Szarvas Placenta Őssejtek

Annak meghatározása és jellemzése, hogy jelen vannak-e a szarvas placenta őssejtek a Kereskedelmi étrend-kiegészítő kapszulákban:

Van e Őssejt vagy nincs Őssejt

Mikroszkópia, elem analízis, Citológia, szövettan, immunhisztokémia és áramlási citometria

LD Santos1,2, S Gune1,2, MC Killingsworth1,2,3, ‘T Cohen-Hyams2,3*, R Wuhrer4, M Harvey1,2, N McNamara1, L Nguyen1, S Sabapathy1, C Evangelista1 és JLC Yong1,2 1. New South Wales Health Pathology, Sydney, Ausztrália. 2. Western Sydney University, Sydney, School of Medicine, NSW, Ausztrália. 3. Ingham Institute for Applied Medical Research, NSW, Ausztrália. 4. Western Sydney Egyetem, Sydney, Advanced Materials Characterization Facility, NSW, Ausztrália. * Levelező szerző: Tzipi.Cohen-Hyams@inghaminstitute.org.au

Sok olyan termék van a piacon, amelyek élő szarvas placenta őssejtek (StemCell) jelenlétét állítják bizonyos étrend-kiegészítő kapszulákban.

Azt állítják, hogy ezek az élő őssejtek képesek bioaktívak maradni 2-4 évig az élő őssejtterápia és terápiás előnyök biztosítása, (mint például a gyógyítás vagy a kezelés elősegítése számos betegség vagy az emberi fiziológia megváltoztatása a jobb egészség) érdekében [1-7].

Ez a kutatás a kereskedelemben kapható kapszulákban lévő szarvas placenta őssejtek jelenlétének/hiányának meghatározására irányul.

Egy prospektív vizsgálatot végeztünk: összesen 420 kapszula (hat hónapi adag) közül nyolc véletlenszerűen kiválasztott kapszulával. A kapszulákat és azok tartalmát dokumentáltuk, és a jellemzőket rögzítettük.

A kapszulák tartalmának vizsgálatát citológiával végeztük (direkt kenetek, Papanicolaou és Diff Quick festéssel, ill. nedves rögzítések vékony és vastag preparátumokkal), szövettan, különböző vastagságú fagyasztott metszetek (FS). és a kriosztát hőmérséklet beállításai, hisztokémia (olaj vörös O), immunhisztokémia (IHC) és áramlás citometria (FC), amely BD FACS Canto II és FACS Diva elemző szoftvert használt.

Energiaeloszlató spektroszkópiás (EDS) elem analízist és elektronmikroszkópos vizsgálatot (ElectronMicroscope) is végeztek az utóbbi kettőnek mintát is készítettek: 1) egy 3 mikron vastagságú, légszárított kriosztátszelvény üvegre szerelve a terepi emissziós szkenner EM-hez, amelyet szénnel (carbon) bevontak és 10 kV-on vizsgáltak a pásztázó elektrondetektor és 2) egy glutáraldehiddel rögzített rutinszerűen feldolgozott 90 nm ultravékony szakasz az EM terjedéshez.

A részecskék mérésére és számlálására ElectronMicroscope-t és hemocitométert használtunk.

Kezdetben optikai mikroszkópos vizsgálatokat végeztek, majd a mintákat előkészítették citológia, szövettan, mikroanalízis, áramlási citometria és elektronmikroszkópra is.

A citológia kimutatott számos változó méretű olajgömböcske rombusz vagy tűszerű kristályos anyagot és sok apró rúdszerű szerkezetet. Nem találtunk StemCellt (Ős sejtet). Egyes részecskék színesek voltak (1. ábra). a sötétebb foltostól a fehér átlátszatlanig.

A szövettani vizsgálat változó méretű szilárd részecskéket tárt fel, de StemCellt-t nem (2a-c ábra). IHC negatív festést mutatott a CD31, CD34, CD44, CD45, CD117, CD133, S100 és MNF-fel. A fagyasztott metszetekben (FS), szilárd anyagokat találtak, de StemCellt-t nem.

Az olajvörös O festés pozitív vörös festést mutatott változó méretű lipid anyag által. Az EDS elem analízis heterogén anyagot mutatott ki ozmiumban gazdag, ami arra utal, hogy nagy arányban tartalmazott lipidet.

Rombusz alakú anyag magas uránkoncentrációt mutatott, ami arra utal, hogy gazdag fehérjetartalmú anyagban. Nem találtunk más mérgező anyagot, a minta feldolgozás során használtakon kívül (3. ábra).

Áramlási citometria (FC) kimutatta, hogy a minta túlnyomórészt törmelékből és életképtelen anyagból állt, amelyet a nem specifikus kötési szórási minták mutattak.

Nincs bizonyíték őssejtekre (CD34, CD117, CD45) vagy fősejtekre – mieloid (CD13, CD14, CD15, CD16, CD56, CD33, CD64), T limfoid (CD2, CD3, CD7), B limfoid (CD19, CD79b) vagy ritka sejttípusokat (CD30, CD103, CD123) tártak fel.

A terepi emissziós pásztázáshoz használt kriosztát levegőn szárított metszet elektronmikroszkópos (EM) vizsgálata lipideket mutatott, kollagén, baktériumok és gömbölyű és kristályos anyagok, valamint a glutáraldehid szekció az átvitelhez.

Az EM baktériumokat és kollagént mutatott, de lipidet nem, ami arra utal, hogy a lipidet az aceton és etanol feloldotta az ElectronMikroszkop előkészítés során. Nem találtunk StemCellt-t (Ős sejtet) (3e és f ábra). Az olajgömbök mérete a tartományban 50-500 mikron között mozgott(um).

A szilárd részecskék mérete legfeljebb 1000 um volt.

Nem voltak porszerű vagy pogácsaszerű anyagok, amelyek a fagyasztva szárítás szokásos megjelenési formája. A tartalomban olajgömbök, kollagén, baktériumok, fehérje, lipid és sok más szilárd és kristályos anyagokat figyeltek meg. A használt technikák révén nem találtak élő StemCellt-t (Ős sejtet).

A tanulmány javítható a szarvas placenta StemCell (Ős sejt) és az étrendkiegészítő jellemzőinek tanulmányozásával és a kiegészítés összehasonlításaval.

Ha a StemCell (Ős sejt) jelen volt, nem valószínű, hogy épen és élve bekerülhetnek a keringésbe. Az Ős sejtet a gyomor-bélrendszer és annak enzimei lebontanák. A nagy mezenchimális emlős StemCell (Ős sejt) mérete nem nagyon különbözik az egér (átlag, 28 um) és az elefánt (átlagos, 29 um) között, és valószínűleg nem jut át az enterociták mikrobolyhain

Credit for

References:

[1] https://purtier.com
[2] http://riway.com/sg/en/product/jsp
[3] https://purtierplacenta.ph/
[4] https://purtierway.com/purtier-placenta
[5] https://www.purtierstemcellph.com/purtierplacenta
[6] https://www.lazada.com.my/purtier-placenta-stem-sell-therapy-riwa-60-capsules/
[7] https://www.purtierworld.com/traditional-stem-cell-therapy-vs-purtier-placenta-live=-cell-therapy